Tubu kapillari 304 Nanokomposti Ibbażati fuq Ossidu tat-Tungstenu/Fullerene bħala Elettrokatalisti u Inibituri ta' Reazzjonijiet Parassitiċi VO2+/VO2+ f'Aċidi Imħallta

Grazzi talli żort Nature.com.Qed tuża verżjoni tal-browser b'appoġġ limitat CSS.Għall-aħjar esperjenza, nirrakkomandaw li tuża browser aġġornat (jew tiddiżattiva l-Modalità ta' Kompatibbiltà fl-Internet Explorer).Barra minn hekk, biex niżguraw appoġġ kontinwu, aħna nuru s-sit mingħajr stili u JavaScript.
Juri karużell ta' tliet slides f'daqqa.Uża l-buttuni Preċedenti u Li jmiss biex timxi minn tliet slides kull darba, jew uża l-buttuni slider fl-aħħar biex timxi minn tliet slides kull darba.

Stainless Steel 304 Coil Tube Kompożizzjoni Kimika

304 Stainless Steel Coil Tube huwa tip ta 'liga tal-kromju-nikil awstenitiku.Skont il-Manifattur tat-Tubi tal-Coil Stainless Steel 304, il-komponent ewlieni fih huwa Cr (17% -19%), u Ni (8% -10.5%).Sabiex ittejjeb ir-reżistenza tagħha għall-korrużjoni, hemm ammonti żgħar ta 'Mn (2%) u Si (0.75%).

Stainless Steel 304 Coil Tube Proprjetajiet mekkaniċi

Il-proprjetajiet mekkaniċi tat-tubu tal-coil tal-istainless steel 304 huma kif ġej:

• Saħħa tat-tensjoni: ≥515MPa
• Qawwa ta 'rendiment: ≥205MPa
• Titwil: ≥30%

Applikazzjonijiet u Użi ta 'Stainless Steel 304 Coil Tube

L-ispiża relattivament għolja tal-batteriji tal-fluss redox tal-vanadju (VRFBs) tillimita l-użu mifrux tagħhom.Il-kinetika tar-reazzjonijiet elettrokimiċi għandha tittejjeb sabiex tiżdied id-densità tal-enerġija u l-effiċjenza tal-enerġija tal-VRFB, u b'hekk titnaqqas l-ispiża kWh tal-VRFB.F'dan ix-xogħol, nanopartiċelli ta 'ossidu tat-tungstenu idratat (HWO) sintetizzati b'mod idrotermal, C76 u C76/HWO, ġew depożitati fuq elettrodi tad-drapp tal-karbonju u ttestjati bħala elettrokatalizzaturi għar-reazzjoni redox VO2 + / VO2 +.Mikroskopija elettronika tal-iskannjar tal-emissjoni tal-kamp (FESEM), spettroskopija tar-raġġi-X li jxerred l-enerġija (EDX), mikroskopija elettronika tat-trażmissjoni b'riżoluzzjoni għolja (HR-TEM), diffrazzjoni tar-raġġi X (XRD), spettroskopija tal-fotoelettroni tar-raġġi X (XPS), Fourier infra-aħmar trasforma Spettroskopija (FTIR) u kejl tal-angolu tal-kuntatt.Instab li ż-żieda ta 'C76 fullerene ma' HWO tista 'ttejjeb il-kinetika ta' l-elettrodu fir-rigward tar-reazzjoni redox VO2 + / VO2 + billi żżid il-konduttività u tipprovdi gruppi funzjonali li fihom l-ossiġnu fuq il-wiċċ tagħha.Il-kompost HWO/C76 (50 wt% C76) wera li huwa l-aktar adattat għar-reazzjoni VO2 + / VO2 + b'ΔEp ta '176 mV meta mqabbel ma' 365 mV għal drapp tal-karbonju mhux ittrattat (UCC).Barra minn hekk, il-kompost HWO/C76 wera inibizzjoni sinifikanti tar-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru parassitiku minħabba l-gruppi funzjonali W-OH.
L-attività umana intensa u r-rivoluzzjoni industrijali mgħaġġla wasslu għal domanda għolja bla waqfien għall-elettriku, li qed tikber b'madwar 3 % fis-sena1.Għal għexieren ta’ snin, l-użu mifrux tal-fjuwils fossili bħala sors ta’ enerġija wassal għal emissjonijiet ta’ gassijiet serra, li wasslu għal tisħin globali, tniġġis tal-ilma u tal-arja, li jheddu ekosistemi sħaħ.Bħala riżultat, sal-2050 is-sehem tal-enerġija rinnovabbli nadifa u l-enerġija solari huwa mbassar li jilħaq 75 % tal-elettriku totali1.Madankollu, meta l-produzzjoni tal-enerġija rinnovabbli taqbeż l-20% tal-produzzjoni totali tal-elettriku, il-grilja ssir instabbli 1. L-iżvilupp ta 'sistemi effiċjenti ta' ħażna tal-enerġija huwa kritiku għal din it-tranżizzjoni, peress li għandhom jaħżnu l-elettriku żejjed u jibbilanċjaw il-provvista u d-domanda.
Fost is-sistemi kollha tal-ħażna tal-enerġija bħal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju ibridi2, il-batteriji kollha tal-fluss redox tal-vanadju (VRFBs) huma l-aktar avvanzati minħabba l-ħafna vantaġġi tagħhom3 u huma meqjusa bħala l-aħjar soluzzjoni għall-ħażna tal-enerġija fit-tul (~ 30 sena).Użu ta' sorsi ta' enerġija rinnovabbli4.Dan huwa dovut għas-separazzjoni tad-densità tal-enerġija u l-enerġija, rispons veloċi, ħajja twila u spejjeż annwali relattivament baxxi ta '$65/kWh meta mqabbla ma' $93-140/kWh għal batteriji Li-ion u ċomb-aċidu u 279-420 USD/kWh.batteriji /kWh rispettivament 4.
Madankollu, il-kummerċjalizzazzjoni mifruxa tagħhom għadha mfixkla minn spejjeż kapitali tas-sistema relattivament għoljin, prinċipalment minħabba l-pakketti tal-batteriji4,5.Għalhekk, it-titjib tal-prestazzjoni tal-batterija billi jżid il-kinetika ta 'żewġ reazzjonijiet ta' nofs ċellula jista 'jnaqqas id-daqs tal-batterija u b'hekk inaqqas l-ispiża.Għalhekk, huwa meħtieġ trasferiment veloċi tal-elettroni għall-wiċċ tal-elettrodu, skont id-disinn, il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-elettrodu, li għandhom jiġu ottimizzati bir-reqqa.Għalkemm l-elettrodi bbażati fuq il-karbonju għandhom stabbiltà kimika u elettrokimika tajba u konduttività elettrika tajba, jekk jitħallew mhux ittrattati, il-kinetika tagħhom tkun bil-mod minħabba n-nuqqas ta 'gruppi funzjonali ta' ossiġnu u idrofiliċità7,8.Għalhekk, diversi elettrokatalizzaturi huma kkombinati ma 'elettrodi tal-karbonju, speċjalment nanostrutturi tal-karbonju u ossidi tal-metall, biex itejbu l-kinetika taż-żewġ elettrodi, u b'hekk tiżdied il-kinetika tal-elettrodi VRFB.
Intużaw ħafna materjali tal-karbonju, bħal karta tal-karbonju9, nanotubi tal-karbonju10,11,12,13, nanostrutturi bbażati fuq il-grafene14,15,16,17, nanofibri tal-karbonju18 u oħrajn19,20,21,22,23, ħlief għall-familja fullerene .Fl-istudju preċedenti tagħna fuq C76, aħna rrapportajna għall-ewwel darba l-attività elettrokatalitika eċċellenti ta 'dan il-fulerene lejn VO2 + / VO2 +, meta mqabbla ma' drapp tal-karbonju ttrattat bis-sħana u mhux ittrattat, ir-reżistenza tat-trasferiment ta 'ċarġ tnaqqset b'99.5% u 97%24.Il-prestazzjoni katalitika tal-materjali tal-karbonju għar-reazzjoni VO2+/VO2+ meta mqabbla ma' C76 tidher fit-Tabella S1.Min-naħa l-oħra, ħafna ossidi tal-metall bħal CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 u WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 huma użati minħabba żieda fit-tixrib u l-kontenut għoli ta 'ossiġnu.gruppi.It-Tabella S2 turi l-prestazzjoni katalitika ta 'dawn l-ossidi tal-metall fir-reazzjoni VO2+/VO2+.WO3 intuża f'numru sinifikanti ta 'xogħlijiet minħabba l-ispiża baxxa tiegħu, l-istabbiltà għolja fil-midja aċiduża, u l-attività katalitika għolja31,32,33,34,35,36,37,38.Madankollu, WO3 wera ftit titjib fil-kinetika tal-katodu.Biex tittejjeb il-konduttività ta 'WO3, ġie ttestjat l-effett tal-użu ta' ossidu tat-tungstenu mnaqqas (W18O49) fuq l-attività ta 'elettrodu pożittiva38.L-ossidu tat-tungstenu idrat (HWO) qatt ma ġie ttestjat f'applikazzjonijiet VRFB, għalkemm wera attività ogħla f'applikazzjonijiet ta 'supercapacitor minħabba diffużjoni ta' katjoni aktar mgħaġġla meta mqabbla ma 'WOx39,40 anidru.Il-batterija tal-fluss redox tal-vanadju kollu tat-tielet ġenerazzjoni tuża elettrolit ta 'aċidu mħallat magħmul minn HCl u H2SO4 biex ittejjeb il-prestazzjoni tal-batterija u ttejjeb is-solubilità u l-istabbiltà tal-joni tal-vanadju fl-elettrolit.Madankollu, ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru parassitiku saret waħda mill-iżvantaġġi tat-tielet ġenerazzjoni, għalhekk is-sejba ta 'modi biex trażżan ir-reazzjoni tal-evalwazzjoni tal-kloru saret il-kompitu ta' diversi gruppi ta 'riċerka.
Hawnhekk, twettqu testijiet ta 'reazzjoni VO2 + / VO2 + fuq komposti HWO / C76 depożitati fuq elettrodi tad-drapp tal-karbonju sabiex jinstab bilanċ bejn il-konduttività elettrika tal-komposti u l-kinetika tar-reazzjoni redox fuq il-wiċċ tal-elettrodu filwaqt li jrażżan id-depożizzjoni tal-kloru parassitiku.reazzjoni (KVR).In-nanopartiċelli ta 'l-ossidu tat-tungstenu idratat (HWO) ġew sintetizzati b'metodu idrotermali sempliċi.Twettqu esperimenti f'elettrolit ta 'aċidu mħallat (H2SO4/HCl) biex jissimulaw it-tielet ġenerazzjoni VRFB (G3) għall-konvenjenza u biex jiġi investigat l-effett ta' HWO fuq ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru parassitiku42.
Vanadium(IV) sulfate oxide hydrate (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), aċidu sulfuriku (H2SO4), aċidu idrokloriku (HCl), dimethylformamide (DMF, Sigma-Aldrich), polyvinylidene fluoride (PVDF, Sigma-Aldrich), sodju F'dan l-istudju ntużaw ossidu tat-tungstenu dihydrate (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) u drapp tal-karbonju idrofiliku ELAT (Fuel Cell Store).
L-ossidu tat-tungstenu idrat (HWO) ġie ppreparat permezz ta’ reazzjoni idrotermali li fiha 2 g tal-melħ Na2WO4 ġie maħlul fi 12 ml ta’ HO sakemm inkisbet soluzzjoni bla kulur, u mbagħad 12 ml ta’ 2 M HCl ġew miżjuda bil-qatra sa sospensjoni safra ċara inkiseb.sospensjoni.Ir-reazzjoni idrotermali twettqet f'awtoklavi ta' l-istainless steel miksi bit-Teflon f'forn f'temperatura ta' 180 °C għal 3 sigħat.Ir-residwu nġabar permezz ta 'filtrazzjoni, maħsul 3 darbiet bl-etanol u l-ilma, imnixxef f'forn f'70 ° C għal ~ 3 sigħat, u mbagħad mitħun biex jinkiseb trab HWO blu-griż.
L-elettrodi tad-drapp tal-karbonju (CCTs) miksuba (mhux ittrattati) intużaw fil-forma li fiha nkisbu jew ġew soġġetti għal trattament tas-sħana f'forn tubu f'450 ° C għal 10 sigħat b'rata ta 'tisħin ta' 15 ° C / min fl-arja biex tikseb UCC ittrattat (TCC), s L-istess bħal xogħol preċedenti 24. UCC u TCC inqatgħu f'elettrodi madwar 1.5 ċm wiesgħa u 7 ċm twil.Is-sospensjonijiet ta' C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 u HWO-50% C76 tħejjew billi żżid 20 mg ta' trab ta' materjal attiv u 10% wt (~2.22 mg) ta' binder PVDF għal ~ 1 ml ta' DMF ippreparat fi u sonicated għal siegħa biex itejbu l-uniformità.Imbagħad 2 mg ta 'komposti C76, HWO u HWO-C76 ġew applikati għal madwar 1.5 cm2 taż-żona tal-elettrodu attiv tal-UCC.Il-katalizzaturi kollha ġew mgħobbija fuq elettrodi UCC u TCC intuża għal skopijiet ta 'tqabbil biss, peress li x-xogħol preċedenti tagħna wera li t-trattament bis-sħana mhux meħtieġ 24 .Is-settlement ta' l-impressjoni nkiseb bit-tfarfir ta' 100 µl tas-sospensjoni (tagħbija ta' 2 mg) għal uniformità akbar.Imbagħad l-elettrodi kollha ġew imnixxfa f'forn matul il-lejl f'60 ° C.L-elettrodi huma mkejla qabel u wara biex jiżguraw tagħbija preċiża tal-istokk.Sabiex ikollha ċerta żona ġeometrika (~ 1.5 cm2) u tevita ż-żieda tal-elettrolit tal-vanadju għall-elettrodi minħabba l-effett kapillari, ġie applikat saff irqiq ta 'paraffin fuq il-materjal attiv.
Mikroskopju elettroniku tal-iskannjar tal-emissjoni tal-kamp (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60.5 kV) intuża biex josserva l-morfoloġija tal-wiċċ HWO.L-ispettroskopija tar-raġġi-X li jxerred l-enerġija mgħammra b'Feii8SEM (EDX, Zeiss AG) intużat biex tiġi mmappjata l-elementi HWO-50% C76 fuq l-elettrodi UCC.Mikroskopju elettroniku ta 'trasmissjoni ta' riżoluzzjoni għolja (HR-TEM, JOEL JEM-2100) li jaħdem b'vultaġġ ta 'aċċellerazzjoni ta' 200 kV intuża biex jinkisbu stampi ta 'riżoluzzjoni għolja u ċrieki ta' diffrazzjoni ta 'partiċelli HWO.Uża s-softwer Crystallographic Tool Box (CrysTBox) biex tanalizza ċrieki ta 'diffrazzjoni HWO billi tuża l-funzjoni ringGUI u tqabbel ir-riżultati ma' mudelli XRD.L-istruttura u l-grafitizzazzjoni ta 'UCC u TCC ġew determinati permezz ta' diffrazzjoni tar-raġġi X (XRD) b'rata ta 'scan ta' 2.4 ° / min minn 5 ° sa 70 ° b'Cu Kα (λ = 1.54060 Å) bl-użu ta 'diffrattometru tar-raġġi X Panalytical.(Mudell 3600).XRD juri l-istruttura tal-kristall u l-fażijiet ta 'HWO.Is-softwer PANalytical X'Pert HighScore intuża biex iqabbel il-qċaċet tal-HWO mal-mapep tal-ossidu tat-tungstenu disponibbli fid-database45.Qabbel ir-riżultati HWO mar-riżultati TEM.Il-kompożizzjoni kimika u l-istat tal-kampjuni HWO ġew determinati permezz ta 'spettroskopija ta' fotoelettroni tar-raġġi X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific).Is-softwer CASA-XPS (v 2.3.15) intuża għal dekonvoluzzjoni massima u analiżi tad-dejta.Spettroskopija infra-aħmar tat-trasformazzjoni Fourier (FTIR, bl-użu ta 'spettrometru KBr FTIR tal-klassi Perkin Elmer) twettqu biex jiddeterminaw il-gruppi funzjonali tal-wiċċ ta' HWO u HWO-50% C76.Qabbel ir-riżultati mar-riżultati XPS.Il-kejl tal-angolu tal-kuntatt (KRUSS DSA25) intuża wkoll biex jikkaratterizza t-tixrib tal-elettrodi.
Għall-kejl elettrokimiku kollu, intuża post tax-xogħol Biologic SP 300.Voltmetrija ċiklika (CV) u spettroskopija ta 'impedenza elettrokimika (EIS) intużaw biex tistudja l-kinetika ta' l-elettrodu tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ u l-effett tad-diffużjoni tar-reaġent (VOSO4 (VO2+)) fuq ir-rata ta 'reazzjoni.Iż-żewġ teknoloġiji jużaw ċellula bi tliet elettrodi b'konċentrazzjoni ta 'elettroliti ta' 0.1 M VOSO4 (V4+) maħlul f'1 M H2SO4 + 1 M HCl (aċidu imħallat).Id-dejta elettrokimika kollha ppreżentata hija kkoreġuta bl-IR.Elettrodu tal-kalomel saturat (SCE) u coil tal-platinu (Pt) intużaw bħala r-referenza u l-kontro elettrodu, rispettivament.Għas-CV, ir-rati tal-iskannjar (ν) ta’ 5, 20, u 50 mV/s ġew applikati għal tieqa potenzjali (0–1) V meta mqabbla ma’ SCE għal VO2+/VO2+, imbagħad ikkoreġuti fuq l-iskala SHE biex ipinġu (VSCE = 0.242). V relattiv għall-HSE).Biex tinvestiga ż-żamma tal-attività tal-elettrodu, sar riċiklaġġ CV fuq UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO u UCC-HWO-50% C76 f'ν ugwali għal 5 mV/s.Għal kejl EIS għar-reazzjoni redox VO2+/VO2+, intużaw firxa ta 'frekwenza ta' 0.01-105 Hz u disturb ta 'vultaġġ ta' ċirkwit miftuħ (OCV) ta '10 mV.Kull esperiment ġie ripetut 2-3 darbiet biex tiġi żgurata l-konsistenza tar-riżultati.Il-kostanti tar-rata eteroġenja (k0) inkisbu bil-metodu Nicholson46,47.
L-ossidu tat-tungstenu idrat (HVO) ġie sintetizzat b'suċċess bil-metodu idrotermali.Immaġini SEM fil-fig.1a juri li l-HWO depożitat jikkonsisti fi gruppi ta 'nanopartiċelli b'daqsijiet ta' partiċelli fil-medda ta '25-50 nm.
Il-mudell tad-diffrazzjoni tar-raġġi X ta 'HWO juri qċaċet (001) u (002) fi ~ 23.5 ° u ~ 47.5 °, rispettivament, li huma karatteristiċi ta' WO2.63 nonstoichiometric (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90 °), li jikkorrispondi mal-kulur blu apparenti tiegħu (Fig. 1b)48,49.Qċaċet oħra f'madwar 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° u 52.7° huma f'(140), (620), (350 ), (720), (740), (560).u (970) pjani tad-diffrazzjoni, rispettivament, 49 orthorhombic WO2.63.Songara et al.43 uża l-istess metodu sintetiku biex jikseb prodott abjad, li kien attribwit għall-preżenza ta 'WO3(H2O)0.333.Madankollu, f'dan ix-xogħol, minħabba kundizzjonijiet differenti, inkiseb prodott blu-griż, li jindika l-koeżistenza ta 'WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 ) f'Å , α = β = γ = 90 °) u l-forma mnaqqsa ta 'ossidu tat-tungstenu.Analiżi semikwantitattiva bis-softwer X'Pert HighScore wriet 26% WO3(H2O)0.333: 74% W32O84.Peress li W32O84 jikkonsisti f'W6+ u W4+ (1.67:1 W6+:W4+), il-kontenut stmat ta 'W6+ u W4+ huwa ta' madwar 72% W6+ u 28% W4+, rispettivament.Immaġini SEM, spettri XPS ta 'sekonda 1 fil-livell tan-nukleu, immaġini TEM, spettri FTIR u spettri Raman ta' partiċelli C76 ġew ippreżentati fid-dokument preċedenti tagħna24.Skont Kawada et al.50,51, il-mudell tad-diffrazzjoni tar-raġġi X ta 'C76 juri l-istruttura monoklinika ta' FCC wara t-tneħħija tat-toluene.
Immaġini SEM fil-fig.2a u b juru d-depożizzjoni b'suċċess ta 'HWO u HWO-50% C76 fuq u bejn il-fibri tal-karbonju tal-elettrodi UCC.L-immappjar elementali tat-tungstenu, il-karbonju u l-ossiġnu fl-immaġni SEM f'Fig. 2c huwa muri fil-fig.2d–f li juri li t-tungstenu u l-karbonju huma mħallta b'mod uniformi (li juru distribuzzjoni simili) fuq il-wiċċ ta 'l-elettrodu u l-kompost mhuwiex depożitat b'mod uniformi.minħabba n-natura tal-metodu tal-preċipitazzjoni.
Immaġini SEM ta 'partiċelli HWO depożitati (a) u partiċelli HWO-C76 (b).L-immappjar EDX imtella fuq HWO-C76 f'UCC bl-użu taż-żona fl-immaġni (c) juri d-distribuzzjoni tat-tungstenu (d), il-karbonju (e), u l-ossiġnu (f) fil-kampjun.
HR-TEM intuża għal immaġni ta 'ingrandiment għoli u informazzjoni kristallografika (Figura 3).L-HWO juri l-morfoloġija tan-nanokubu kif muri fil-Figura 3a u b'mod aktar ċar fil-Figura 3b.Billi tkabbar in-nanokubu għad-diffrazzjoni ta 'żona magħżula, l-istruttura tal-ħakk u l-pjani tad-diffrazzjoni li jissodisfaw il-liġi ta' Bragg jistgħu jiġu viżwalizzati kif muri fil-Figura 3c, li tikkonferma l-kristallinità tal-materjal.Fl-inset għal Fig. 3c turi d-distanza d 3.3 Å li tikkorrispondi għall-pjani tad-diffrazzjoni (022) u (620) fil-fażijiet WO3(H2O)0.333 u W32O84, 43, 44, 49, rispettivament.Dan huwa konsistenti mal-analiżi XRD ta 'hawn fuq (Fig. 1b) peress li d-distanza osservata tal-pjan tal-ħakk d (Fig. 3c) tikkorrispondi għall-ogħla XRD b'saħħtu fil-kampjun HWO.Ċrieki tal-kampjun huma murija wkoll fil-fig.3d, fejn kull ċirku jikkorrispondi għal pjan separat.Il-pjani WO3(H2O)0.333 u W32O84 huma kkuluriti abjad u blu, rispettivament, u l-qċaċet XRD korrispondenti tagħhom huma murija wkoll f'Fig. 1b.L-ewwel ċirku muri fil-mudell taċ-ċirku jikkorrispondi għall-ewwel quċċata mmarkata fil-mudell tar-raġġi-x tal-pjan tad-diffrazzjoni (022) jew (620).Minn (022) sa (402) ċrieki, instabu d-distanzi ta '3.30, 3.17, 2.38, 1.93, u 1.69 Å, li huma konsistenti mal-valuri XRD ta' 3.30, 3.17, 2.45, 1.93 u 1.66.Å, 44, 45, rispettivament.
(a) Immaġini HR-TEM ta 'HWO, (b) turi immaġni mkabbra.Stampi tal-pjani tal-ħakk huma murija f'(c), u daħla (c) turi immaġni mkabbra tal-pjani u l-intervall d 0.33 nm li jikkorrispondi għall-pjani (002) u (620).(d) Mudell taċ-ċirku HWO li juri l-pjani assoċjati mal-fażijiet WO3(H2O)0.333 (abjad) u W32O84 (blu).
Twettqet analiżi XPS biex tiddetermina l-kimika tal-wiċċ u l-istat ta 'ossidazzjoni tat-tungstenu (Figuri S1 u 4).L-ispettru tal-iskannjar XPS ta 'firxa wiesgħa tal-HWO sintetizzat huwa muri fil-Fig.S1, li jindika l-preżenza tat-tungstenu.L-ispettri XPS narrow-scan tal-livelli ewlenin W 4f u O 1s huma murija fil-Fig.4a u b, rispettivament.L-ispettru W 4f huwa maqsum f'żewġ doublets spin-orbit li jikkorrispondu għall-enerġija li torbot tal-istat ta 'ossidazzjoni W. Il-qċaċet W 4f5/2 u W 4f7/2 f'enerġiji li jorbtu ta' 37.8 u 35.6 eV jappartjenu għal W6+, u l-qċaċet W 4f5/2 u W 4f7/2 f'36.6 u 34.9 eV huma karatteristiċi tal-istat W4+, rispettivament.Il-preżenza tal-istat ta 'ossidazzjoni (W4+) tikkonferma aktar il-formazzjoni ta' WO2.63 mhux stojkjometriku, filwaqt li l-preżenza ta 'W6+ tindika WO3 stojkjometriku minħabba WO3(H2O)0.333.Id-dejta mwaħħla wriet li l-perċentwali atomiċi ta 'W6+ u W4+ kienu 85% u 15%, rispettivament, li kienu relattivament qrib il-valuri stmati mid-dejta XRD, minħabba d-differenza bejn iż-żewġ teknoloġiji.Iż-żewġ metodi jipprovdu informazzjoni kwantitattiva bi preċiżjoni baxxa, speċjalment XRD.Barra minn hekk, iż-żewġ metodi janalizzaw partijiet differenti tal-materjal minħabba li XRD huwa metodu bl-ingrossa filwaqt li XPS huwa metodu tal-wiċċ li javviċina biss ftit nanometri.L-ispettru O 1s jinqasam f'żewġ qċaċet f'533 (22.2%) u 530.4 eV (77.8%).L-ewwel tikkorrispondi għal OH, u t-tieni għal bonds ta 'ossiġnu fil-kannizzata f'WO.Il-preżenza ta 'gruppi funzjonali OH hija konsistenti mal-proprjetajiet ta' idratazzjoni ta 'HWO.
Saret ukoll analiżi FTIR fuq dawn iż-żewġ kampjuni biex tiġi eżaminata l-preżenza ta 'gruppi funzjonali u molekuli ta' ilma kkoordinati fl-istruttura HWO idratata.Ir-riżultati juru li l-kampjun HWO-50% C76 u r-riżultati FT-IR HWO jidhru l-istess minħabba l-preżenza ta 'HWO, iżda l-intensità tal-qċaċet tvarja minħabba ammonti differenti ta' kampjun użat waqt il-preparazzjoni għall-analiżi (Fig. 5a ).HWO-50% C76 Il-qċaċet kollha tal-fulerene 24 huma murija ħlief għall-quċċata tal-ossidu tat-tungstenu.Iddettaljat fil-fig.5a juri li ż-żewġ kampjuni juru medda wiesgħa b'saħħitha ħafna f'~710/cm, attribwita għal vibrazzjonijiet ta 'tiġbid OWO fl-istruttura tal-kannizzata HWO, u spalla b'saħħitha f'~840/cm, attribwita lil WO.il-faxxa li jaqtgħu f'~1610/ċm hija relatata mal-vibrazzjoni tal-liwi ta 'OH, u l-faxxa wiesgħa ta' assorbiment f'~3400/ċm hija relatata mal-vibrazzjoni tat-tiġbid ta 'OH fil-grupp hydroxyl43.Dawn ir-riżultati huma konsistenti mal-ispettru XPS f'Fig. 4b, fejn il-grupp funzjonali WO jista 'jipprovdi siti attivi għar-reazzjoni VO2+/VO2+.
Analiżi FTIR ta 'HWO u HWO-50% C76 (a) li turi gruppi funzjonali u kejl tal-angolu ta' kuntatt (b, c).
Il-grupp OH jista 'wkoll jikkatalizza r-reazzjoni VO2+/VO2+, u b'hekk iżid l-idrofiliċità tal-elettrodu, u b'hekk jippromwovi rati ta' diffużjoni u trasferiment tal-elettroni.Il-kampjun HWO-50% C76 juri quċċata C76 addizzjonali kif muri fil-figura.Il-qċaċet f'~2905, 2375, 1705, 1607, u 1445 cm3 jistgħu jiġu assenjati lill-vibrazzjonijiet ta 'tiġbid CH, O=C=O, C=O, C=C, u CO, rispettivament.Huwa magħruf sew li l-gruppi funzjonali tal-ossiġnu C=O u CO jistgħu jservu bħala ċentri attivi għar-reazzjonijiet redox tal-vanadju.Biex tittestja u tqabbel it-tixrib taż-żewġ elettrodi, intuża kejl tal-angolu tal-kuntatt kif muri f'Fig. 5b, c.L-elettrodu HWO jassorbi immedjatament qtar ta 'ilma, li jindika superhydrophilicity minħabba l-gruppi funzjonali OH disponibbli.HWO-50% C76 huwa aktar idrofobiku, b'angolu ta 'kuntatt ta' madwar 135 ° wara 10 sekondi.Madankollu, fil-kejl elettrokimiku, l-elettrodu HWO-50% C76 kien imxarrab kompletament f'inqas minn minuta.Il-kejl tat-tixrib huwa konsistenti mar-riżultati XPS u FTIR, li jissuġġerixxi li aktar gruppi OH fuq il-wiċċ HWO jagħmilha relattivament aktar idrofilika.
Ir-reazzjonijiet VO2+/VO2+ tan-nanokomposti HWO u HWO-C76 ġew ittestjati u kien mistenni li HWO irażżan l-evoluzzjoni tal-gass tal-kloru li sseħħ waqt reazzjonijiet VO2+/VO2+ f'aċidi mħallta, filwaqt li C76 jikkatalizza aktar il-VO2+/VO2+ mixtieq.Sospensjonijiet HWO li fihom 10%, 30% u 50% C76 ġew applikati għal elettrodi UCC b'tagħbija totali ta 'madwar 2 mg/cm2.
Kif muri fil-fig.6, il-kinetika tar-reazzjoni VO2 + / VO2 + fuq il-wiċċ ta 'l-elettrodu ġiet eżaminata bl-użu ta' CV f'elettroliti aċidużi mħallta.Il-kurrenti jintwerew bħala I/Ipa biex jiffaċilitaw it-tqabbil ta' ΔEp u Ipa/Ipc.Diversi katalizzaturi jinkisbu direttament mill-figura.Id-dejta attwali tal-unità taż-żona tidher fil-Figura 2S.Fuq il-fig.Il-Figura 6a turi li l-HWO iżid ftit ir-rata tat-trasferiment tal-elettroni tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ fuq il-wiċċ tal-elettrodu u jrażżan ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru parassitiku.Madankollu, C76 iżid b'mod sinifikanti r-rata tat-trasferiment tal-elettroni u jikkatalizza r-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru.Għalhekk, kumpless bil-kompożizzjoni korretta ta 'HWO u C76 għandu jkollu l-aħjar attività u l-ogħla kapaċità li jinibixxi r-reazzjoni tal-kloru.Instab li wara li żiedet il-kontenut C76, l-attività elettrokimika tal-elettrodu tjiebet, kif muri minn tnaqqis f'ΔEp u żieda fil-proporzjon Ipa/Ipc (Tabella S3).Dan ġie kkonfermat ukoll mill-valuri RCT estratti mill-plott ta 'Nyquist f'Fig. 6d (tabella S3), fejn instab li l-valuri RCT naqsu b'żieda fil-kontenut ta' C76.Dawn ir-riżultati huma wkoll konsistenti mal-istudju ta 'Lee li fih iż-żieda ta' karbonju mesoporuż għal WO3 mesoporuż tejbet il-kinetika tat-trasferiment ta 'ċarġ fuq VO2+/VO2+35.Dan jissuġġerixxi li reazzjoni pożittiva tista 'tiddependi aktar fuq il-konduttività tal-elettrodu (C=C bond)18,24,35,36,37.Minħabba l-bidla fil-ġeometrija ta 'koordinazzjoni bejn [VO (H2O) 5] 2 + u [VO2 (H2O) 4] +, C76 jista' wkoll inaqqas l-overstrain tar-rispons billi jnaqqas l-enerġija tat-tessut.Madankollu, dan jista 'ma jkunx possibbli bl-elettrodi HWO.
(a) Imġieba voltametrika ċiklika ta 'komposti UCC u HWO-C76 bi proporzjonijiet HWO:C76 differenti f'reazzjonijiet VO2+/VO2+ f'0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elettrolit (f'ν = 5 mV/s).(b) Randles-Sevchik u (c) Il-metodu VO2+/VO2+ ta' Nicholson għall-istima tal-effiċjenza tad-diffużjoni u l-kisba ta' valuri k0 (d).
Mhux biss kien HWO-50% C76 juri kważi l-istess attività elettrokatalitika bħal C76 għar-reazzjoni VO2 + / VO2 +, iżda, aktar interessanti, barra minn hekk irażżan l-evoluzzjoni tal-gass tal-kloru meta mqabbel ma 'C76, kif muri fil-figura.6a, minbarra li juri s-semiċirku iżgħar fil-fig.6g (RCT aktar baxx).C76 wera Ipa/Ipc apparenti ogħla minn HWO-50% C76 (Tabella S3), mhux minħabba r-riversibbiltà tar-reazzjoni mtejba, iżda minħabba l-koinċidenza mal-quċċata tat-tnaqqis tal-kloru f'1.2 V meta mqabbla ma 'SHE.L-aħjar prestazzjoni ta 'HWO-50% C76 hija attribwita għas-sinerġija bejn is-C76 konduttiv ħafna ċċarġjat b'mod negattiv u l-funzjonalitajiet ta' tixrib u katalitiċi għolja ta 'W-OH fuq HWO.Filwaqt li inqas emissjoni tal-kloru se ttejjeb l-effiċjenza tal-iċċarġjar taċ-ċellula sħiħa, kinetika mtejba se żżid l-effiċjenza tal-vultaġġ taċ-ċellula sħiħa.
Skont l-ekwazzjoni S1, għal reazzjoni kważi riversibbli (trasferiment tal-elettroni relattivament bil-mod) ikkontrollata bid-diffużjoni, l-ogħla kurrent (IP) jiddependi min-numru ta 'elettroni (n), żona tal-elettrodu (A), koeffiċjent tad-diffużjoni (D), numru tal-koeffiċjent tat-trasferiment tal-elettroni (α) u l-veloċità tal-iskannjar (ν).Sabiex tiġi studjata l-imġiba kkontrollata tad-diffużjoni tal-materjali ttestjati, ir-relazzjoni bejn IP u ν1 / 2 ġiet impinġa u murija f'Fig. 6b.Peress li l-materjali kollha juru relazzjoni lineari, ir-reazzjoni hija kkontrollata bid-diffużjoni.Peress li r-reazzjoni VO2+/VO2+ hija kważi riversibbli, l-inklinazzjoni tal-linja tiddependi fuq il-koeffiċjent tad-diffużjoni u l-valur ta 'α (ekwazzjoni S1).Minħabba l-koeffiċjent ta 'diffużjoni kostanti (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, id-differenza fl-inklinazzjoni tal-linja tindika direttament valuri differenti ta' α u għalhekk rati differenti ta 'trasferiment tal-elettroni għall-wiċċ tal-elettrodu, b'C76 u HWO -50 % C76, li juri l-aktar għoljiet wieqfa (l-ogħla rata ta 'trasferiment ta' elettroni).
L-inklinazzjonijiet ta 'Warburg ta' frekwenza baxxa kkalkulati (W) murija fit-Tabella S3 (Fig. 6d) għandhom valuri qrib 1 għall-materjali kollha, li jindikaw tixrid perfett ta 'partiċelli redox u jikkonfermaw l-imġieba lineari ta' IP kontra ν1/2 għal CV .kejl .Għal HWO-50% C76, l-inklinazzjoni Warburg tiddevja mill-unità għal 1.32, li tissuġġerixxi kontribuzzjoni mhux biss mid-diffużjoni semi-infinita ta 'reaġenti (VO2 +), iżda wkoll possibilment imġieba ta' saff irqiq fl-imġieba tad-diffużjoni minħabba l-porożità tal-elettrodu.
Biex tanalizza aktar ir-riversibbiltà (rata ta 'trasferiment ta' elettroni) tar-reazzjoni redox VO2 + / VO2 +, il-metodu ta 'reazzjoni kważi riversibbli ta' Nicholson intuża wkoll biex jiddetermina l-kostanti tar-rata standard k041.42.Dan isir billi tpinġi l-parametru kinetiku bla dimensjoni Ψ bħala funzjoni ta 'ΔEp bħala funzjoni ta' ν−1/2 bl-użu tal-ekwazzjoni S2.It-Tabella S4 turi l-valuri Ψ li jirriżultaw għal kull materjal tal-elettrodu.Ippjana r-riżultati (Figura 6c) biex tikseb k0 × 104 cm/s (miktuba ħdejn kull ringiela u ppreżentata fit-Tabella S4) billi tuża l-ekwazzjoni S3 għall-inklinazzjoni ta 'kull plott.HWO-50% C76 instab li kellu l-ogħla inklinazzjoni (Fig. 6c) u għalhekk l-ogħla valur k0 ta '2.47 × 10-4 cm/s.Dan ifisser li dan l-elettrodu jipprovdi l-aktar kinetika mgħaġġla konsistenti mar-riżultati CV u EIS fil-Figuri 6a u d u t-Tabella S3.Barra minn hekk, il-valuri k0 inkisbu wkoll mill-plots Nyquist (Fig. 6d) tal-Ekwazzjoni S4 bl-użu tal-valuri RCT (Tabella S3).Dawn ir-riżultati k0 minn EIS huma miġbura fil-qosor fit-Tabella S4 u juru wkoll li HWO-50% C76 juri l-ogħla rata ta 'trasferiment ta' elettroni minħabba l-effett sinerġistiku.Anke jekk il-valur ta 'k0 ivarja minħabba l-oriġini differenti ta' kull metodu, xorta juri l-istess ordni ta 'kobor u juri konsistenza.
Biex tifhem bis-sħiħ il-kinetika eċċellenti li tista 'tinkiseb, huwa importanti li tqabbel il-materjal tal-elettrodu ottimali b'elettrodi UCC u TCC mhux iżolati.Għar-reazzjoni VO2 + / VO2 +, HWO-C76 mhux biss wera l-inqas ΔEp u riversibbiltà aħjar, iżda wkoll irażżan b'mod sinifikanti r-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru parassitiku meta mqabbel ma 'TCC, kif indikat minn tnaqqis sinifikanti fil-kurrent f'1.45 V meta mqabbel ma' ara OHA (Fig. 7a).F'termini ta 'stabbiltà, aħna assumejna li HWO-50% C76 huwa fiżikament stabbli minħabba li l-katalizzatur kien imħallat ma' binder PVDF u mbagħad applikat għall-elettrodi tad-drapp tal-karbonju.Meta mqabbel ma '50 mV għal UCC, HWO-50% C76 wera bidla massima ta' 44 mV wara 150 ċiklu (rata ta 'degradazzjoni 0.29 mV / ċiklu) (Figura 7b).Jista 'ma jkunx differenza kbira, iżda l-kinetika tal-elettrodi UCC hija bil-mod ħafna u tiddegrada biċ-ċikliżmu, speċjalment għar-reazzjoni lura.Għalkemm ir-riversibbiltà ta 'TCC hija ħafna aħjar minn dik ta' UCC, TCC instab li kellu shift quċċata kbira ta '73 mV wara 150 ċiklu, li jista' jkun dovut għall-ammont kbir ta 'klorin rilaxxat mill-wiċċ tiegħu.Biex jiġi żgurat li l-katalist jaderixxi sew mal-wiċċ tal-elettrodu.Kif jidher fuq l-elettrodi kollha ttestjati, anke dawk mingħajr katalizzaturi appoġġjati juru gradi differenti ta 'instabilità taċ-ċikliżmu, li jissuġġerixxi li bidliet fis-separazzjoni tal-quċċata matul iċ-ċikliżmu huma dovuti għal diżattivazzjoni tal-materjal minħabba bidliet kimiċi aktar milli separazzjoni tal-katalist.Ukoll, jekk ammont kbir ta 'partiċelli ta' katalizzatur kellhom jiġu separati mill-wiċċ ta 'l-elettrodu, dan iwassal għal żieda sinifikanti fis-separazzjoni tal-quċċata (mhux biss b'44 mV), peress li s-sottostrat (UCC) huwa relattivament inattiv għall-VO2+/VO2+. reazzjoni redox.
Tqabbil tas-CV (a) u l-istabbiltà tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ (b) tal-materjal tal-elettrodu ottimali fir-rigward tas-CCC.Fl-elettrolit 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl, is-CVs kollha huma ugwali għal ν = 5 mV/s.
Biex tiżdied l-attrazzjoni ekonomika tat-teknoloġija VRFB, it-titjib u l-fehim tal-kinetika tar-reazzjoni redox tal-vanadju huwa essenzjali biex tinkiseb effiċjenza għolja fl-enerġija.Il-komposti HWO-C76 ġew ippreparati u l-effett elettrokatalitiku tagħhom fuq ir-reazzjoni VO2+/VO2+ ġie studjat.HWO wera ftit titjib kinetiku iżda soppressa b'mod sinifikanti l-evoluzzjoni tal-kloru f'elettroliti aċidużi mħallta.Diversi proporzjonijiet ta 'HWO: C76 intużaw biex ikomplu jottimizzaw il-kinetika ta' elettrodi bbażati fuq HWO.Iż-żieda fil-kontenut ta 'C76 għal HWO tista' ttejjeb il-kinetika tat-trasferiment tal-elettroni tar-reazzjoni VO2 + / VO2 + fuq l-elettrodu modifikat, li fosthom HWO-50% C76 huwa l-aħjar materjal minħabba li jnaqqas ir-reżistenza tat-trasferiment ta 'ċarġ u irażżan aktar l-evoluzzjoni tal-gass tal-kloru meta mqabbla ma' C76.u TCC huma rilaxxati.Dan kien dovut għall-effett sinerġistiku bejn C=C sp2 ibridizzazzjoni, gruppi funzjonali OH u W-OH.Ir-rata ta 'degradazzjoni ta' HWO-50% C76 instabet li hija 0.29mV/ċiklu taħt ċikliżmu multiplu filwaqt li UCC u TCC huma 0.33mV/ċiklu u 0.49mV/ċiklu rispettivament, li jagħmilha stabbli ħafna f'elettroliti ta 'aċidu mħallta.Ir-riżultati ppreżentati jidentifikaw b'suċċess materjali ta 'elettrodu ta' prestazzjoni għolja għar-reazzjoni VO2+/VO2+ b'kinetika mgħaġġla u stabbiltà għolja.Dan iżid il-vultaġġ tal-ħruġ, u b'hekk itejjeb l-effiċjenza tal-enerġija tal-VRFB, u b'hekk inaqqas l-ispiża tal-kummerċjalizzazzjoni futura tiegħu.
Is-settijiet tad-dejta użati u/jew analizzati fl-istudju attwali huma disponibbli mill-awturi rispettivi fuq talba raġonevoli.
Luderer G. et al.Stima tal-Enerġija mir-Riħ u Solari f'Xenarji ta' Enerġija Globali b'Karbonju Baxx: Introduzzjoni.Ekonomija tal-Enerġija.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. u Kim, H. Analiżi tal-effett tad-depożizzjoni ta 'MnO2 fuq il-prestazzjoni ta' batteriji tal-fluss redox tal-manganiż tal-vanadju.J. Elettrokimika.is-soċjetà.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA u Walsh, FK Mudell ta 'ċellula ta' unità dinamika għal batterija tal-fluss redox tal-vanadju kollu.J. Elettrokimika.is-soċjetà.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA, u Mench, MM Mudell ta 'kejl u verifika ta' distribuzzjoni potenzjali fil-post għal batterija tal-fluss redox tal-vanadju kollu.J. Elettrokimika.is-soċjetà.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. u Suzuki, T. Immudellar u simulazzjoni ta 'batterija redox tal-vanadju b'kamp ta' fluss interdiġitat biex tottimizza l-istruttura tal-elettrodu.J. Elettrokimika.is-soċjetà.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. u Skillas-Kazakos, M. Modifika ta 'Materjali ta' Elettrodi tal-Graphite għall-Applikazzjoni f'Batteriji Redox tal-Vanadju - I. Trattament tas-Sħana.elettrokimika.Acta 37(7), 1253–1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, S., Zhang, H., u Chen, J. Avvanzi fil-materjali tal-elettrodi biex itejbu d-densità tal-qawwa fil-batteriji tal-fluss tal-vanadju (VFBs).J. Kimika tal-Enerġija.27(5), 1292–1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Ċellula tal-fluss redox tal-vanadju ta 'effiċjenza għolja b'konfigurazzjoni ta' elettrodu ottimizzata u għażla tal-membrana.J. Elettrokimika.is-soċjetà.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, K., Liu, J., u Yang, K. Elettrodi komposti tal-katalist tan-nanotubi tal-karbonju b'appoġġ tal-feltru tal-karbonju għal applikazzjonijiet ta 'batterija redox tal-vanadju.J. Provvista tal-enerġija.220, 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BV, Chang, Y., u Kwon, Y. Effett tas-sulfat tal-bismut depożitat fuq CNTs aċidifikati fuq il-prestazzjoni tal-batteriji tal-fluss redox tal-vanadju.J. Elettrokimika.is-soċjetà.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang, R.-H.stenna.Elettrodi attivi modifikati b'nanotubi tal-karbonju tal-platinu/b'ħafna ħitan għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju.J. Elettrokimika.is-soċjetà.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Iżda, S. et al.Il-batterija tal-fluss redox tal-vanadju tuża elettrokatalizzaturi mżejna b'nanotubi tal-karbonju drogati bin-nitroġenu derivati ​​minn scaffolds organometalliċi.J. Elettrokimika.is-soċjetà.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Nanosheets ta 'l-ossidu tal-grafene bħala materjali elettrokimikament attivi eċċellenti għal koppji redox VO2+/ u V2+/V3+ għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju.Karbonju 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez, Z. et al.Prestazzjoni elettrokimika eċċellenti tal-feltru tal-grafita modifikat bil-grafita għal batteriji redox tal-vanadju.J. Provvista tal-enerġija.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. u Santamaria R. Films tan-nanowall tal-karbonju bħala materjali ta 'elettrodi nanostrutturati f'batteriji tal-fluss redox tal-vanadju.Nano Energy 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar DO, Nankya R., Lee J., u Yung H. Feltru tri-dimensjonali tal-karbonju mesoporuż modifikat bil-grafene għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju ta 'prestazzjoni għolja.elettrokimika.Att 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).